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如何选择贵阳医疗耗材供应商?专业指南解析采购关键点
在医疗机构的日常运营中,灭菌包装材料与生物相容性耗材的采购直接影响诊疗质量。根据《医疗器械监督管理条例》要求,合格供应商需具备二类备案凭证及iso13485体系认证。贵阳晟灏堂医疗器械有限公司作为区域性特约经销商,其热原检测报告与微粒污染控制指标均达到yy/t标准要求。
核心资质验证流程
采购人员应着重核查冷链运输资质和灭菌验证文件。以静脉留置针为例,需确认供应商提供环氧乙烷残留检测及细胞毒性【耗材优选】
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- 2025 年 5 月 (94)